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  • 乐复能为原创生物药,其结构与序列天然的干扰素有很大不同,基因序列和蛋白质氨基酸序列为原创性发明,不同于传统的基因突变技术和常规的融合蛋白表达技术研制出的蛋白质。


  • 乐复能具有超强的体内外生物学活性。经权威机构(中国食品药品检定研究院,原中国药品生物制品检定所)多次重复验证,乐复能的体外抗肿瘤、抗病毒活性分别是普通干扰素的246.7倍和10倍。


  • 乐复能的作用具有广谱性。从可治疗疾病谱来分析,乐复能可广泛用于病毒性疾病(肝炎、禽流感、艾滋病等)、肿瘤和自身免疫性疾病等的治疗。其中,病毒感染包括乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、禽流感病毒等;在抗肿瘤治疗中,对于测试的十数种肿瘤细胞:如肝癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌、食道癌、黑色素瘤均呈现明显的抑制作用。


  • 乐复能的作用机制独特,在抗病毒方面,可抑制病毒复制,增强抗病毒免疫;在抗肿瘤方面,可直接抑制肿瘤细胞增殖;可抑制肿瘤血管生长,以阻断肿瘤血液供应;同时增强自身免疫能力。三重功效涵盖了目前抗癌药物三大作用机制。研究显示:在同等低浓度的情况下,乐复能诱导或抑制靶基因的数量、水平和涉及的信号通路明显多余或强于天然干扰素,仅乐复能可诱导MMP14、BIRC4BP、PRIC285、BASP1等抗肿瘤作用相关的基因显著表达,表明乐复能具有极强的抗病毒与抗肿瘤相关基因表达活性。
  • 乐复能的毒副反应较低。本品的毒性反应种类和程度与重组干扰素α2b相似,无明显差异,安全范围大,安全剂量12ug/kg,相当于人拟用剂量的86倍。

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