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        在抗病毒的临床前研究中,体外测试了乐复能对HBV、HCV、HIV和H5N1等的抑制作用。结果发现乐复能具有显著的抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,其体外抑制病毒复制活性与公认的抑制HBV复制的化学药物拉米呋啶相似。此外,“乐复能”对丙肝病毒、免疫缺陷病毒、禽流感病毒等均呈现较好的抑制作用。
        在抗肿瘤的临床前研究中,公司在北美的研究机构采用结晶紫染色或直接计数法观察了乐复能对23株不同组织类型的人肿瘤细胞株(引自美国NCI)的体外生长抑制作用,结果显示:乐复能对所有肿瘤细胞的抗增殖活性明显高于重组人干扰素α2b(rhIFNα2b),二者相差16~1134倍,对黑色素瘤、结直肠癌等组织类型的肿瘤细胞株抑制效果尤为显著。将人肿瘤细胞接种到动物,观察乐复能在体内对肿瘤细胞生长的抑制作用。结果发现乐复能可明显抑制瘤体的生长。委托中国科学院上海药物研究所,观察了乐复能在体外对12株人肿瘤细胞株增殖的抑制作用,结果发现乐复能对黑色素瘤细胞株A375、前列腺癌细胞株PC-3、DU145、结肠癌细胞株DLD-1等12株实体瘤肿瘤细胞株均有明显的增殖抑制作用。对人B淋巴细胞瘤株Daudi和Ramos细胞和髓性白血病细胞株HL-60(s)抑制作用非常显著。
        将人前列腺癌PC-3细胞、肝癌HepG2细胞、结直肠癌LS180细胞、人白血病HL-60(s)细胞和黑色素瘤A375细胞等接种到动物体内,重复验证乐复能的体内抗肿瘤的治疗作用,同时以化疗药物5-氟尿嘧啶为对照,结果显示:乐复能即对五种荷瘤裸鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性关系,疗效明显优于常用的化疗药物,且毒性较小。




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