Nova-EPO是杰华生物应用长效蛋白质工程技术平台，即通过改造蛋白质结构以获取半衰期延长的蛋白质新药，已于2009年获得美国专利和世界上主要国家的专利授权。
      Nova-EPO半衰期超过35小时，明显长于安进公司第二代长效促红素Aranesp。在贫血动物模型中，我们进行了Nova-EPO与安进公司长效促红素治疗贫血的对比试验，不仅每周注射一次Nova-EPO就获得非常好的抗贫血效果，而且其抗贫血活性也优于安进公司的长效促红素（详情参考美国专利 US7,625,564 B2）。
      促红素EPO是体内红细胞增殖、分化以及维持外周循环红细胞数量正常的最主要的造血生长因子。EPO是由美国安进公司（Amgen）于上个世纪八十年代末首先开发上市的重组蛋白质类药品，主要用于治疗恶性贫血症。2006年，全球EPO药品销售额达到峰值126亿美元，成为当时最成功的基因工程生物制品。近些年由于仿制药的竞争，以及产品价格下降等因素，EPO市场规模缓慢下降，但其年销售额始终维持在百亿美元以上，即使到了2012年，其仍在全球100只畅销药物中位列前10名。
      目前，我国慢性肾脏病（CKD）的患病率逐年增高。据报道，中国慢性肾脏病总患病率为10.8%，慢性肾脏病患者人数约为1.2亿，其中肾性贫血是影响CKD患者生活质量的最常见并发症。2015年中国预计肿瘤新发病例为429.2万，化疗仍为目前肿瘤治疗的最重要手段，约50%的化疗患者会出现贫血。国内慢性肾病患者和癌症患者众多，这些都是EPO的潜在使用者。国内EPO市场远未达到普及使用和市场饱和的程度。相信随着我国国民经济的迅猛发展和国民收入的不断提高，以及全民医保政策的实施，促红素类抗贫血药物在未来将拥有巨大的市场增长空间。